香川県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

技術研究部　製剤技術課において、製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務

製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。

また、プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程の構築を図っていただきます。必要な技術的なレビューと基本設計を進め、各部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

技術研究部　製造技術課において、医薬品開発や治験薬製造、薬事申請等に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品開発
医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。
・治験薬製造
治験薬GMPに従ったバリデーションを含環境整備を行い、治験薬を製造する。
・薬事申請
医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。

シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。

【具体的には】
　・医薬品の品質管理業務
　・試験検体や成績書類の管理等

試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30～40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。

生産部門 品質管理部において、試験責任者業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品の品質管理試験に関する試験責任者業務
・試験検体や成績書類の管理等

試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30～40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。

食料品及び衛生用品のパッケージ製品を生産するグラビア印刷工場の製造管理者候補として工場運営活動を担って頂きます。

【具体的には】
まずは、製造工程に携わって頂き、できるだけ早い段階で工場全体のことを把握していってください。その後、製造管理者として、マネジメントスキルを発揮し、カイゼン活動・効率化・技術伝承・メンバーモチベーション向上など、工場運営のリーディングを担って頂きます。「人を巻き込み動かす力」「段取りできる力」「人を育てる力」といったマネジメント能力をお持ちの方に出会えることを期待しています。

当社の工場は、食料品・医薬品メーカーレベルの衛生管理面や、製版機能も備えた自社一貫体制であることなど、業界トップクラスの工場と評されており、工場に訪れて頂いたお客様は、ほとんどの方が当社のファンになって頂けると言っても過言ではありません。これは長年に渡り、お客様の期待に応えるために続けてきたカイゼン活動の賜物であり、これからも変わることなく、続けていく取り組みとなります。

化粧品及び紙加工品を製造する工場（小ロット多品種生産）の責任者候補として、工場運営全般に携わり、生産体制の強化を図っていってください。

【具体的には】
・各種購買及び原材料調達
・生産計画策定及び原価管理
・生産管理
・品質管理
・製品出荷及び在庫管理
・メンバーの指導育成（マネジメント）
・5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）活動の推進
・ISO9001、14001の維持・推進活動　など

品質管理室において、包装フィルムなどの各種パッケージ製品の品質管理をお任せします。

【具体的には】
・残留溶剤や異物検査、ラミネート加工の強度検査等、製品の安全性や信頼性の分析
・分析結果の回答書、報告書の作成
・ISO9001認証の維持管理など品質管理全般　など

当社は主に食品包装用フィルムを扱っており、食品に影響する残留溶剤や異物検査、ラミネート加工の強度検査など製品の安全性や信頼性を分析する必要がありますので、工場長や業務部門、営業と連携を取りながら品質維持、向上に取り組んでいただきます。また、お客様からのご要望やご意見があった場合には、原因解明の分析結果に基づいた回答書や報告書の作成を行います。その他、ISO9001認証の維持管理など品質管理全般のミッションを担っていただくことになりますが、女性品管メンバーと力を合わせて当社の品質管理体制を構築していってください。包装フィルムやグラビア印刷に関する知識は入社してから学んでいただければと考えておりますので、業界未経験の方もご安心ください。

抗体医薬製造用抗体結合タンパク質の製造業務、特にジャーファーメンターのオペレーションに携わっていただきます。

【具体的には】
・組み換えタンパク質の製造※ジャーファーメンターのオペレーション
・タンク培養に向けた条件検討よび技術移転
・製造管理および品質管理
・製造設備の定期点検およびメンテナンス　等

当社事業（化成品・窯業系建材・セラミックス）の内、いずれかの部門に所属いただき、生産管理業務を担っていただきます。入社後は、製品知識を身に付けていただきながら、これまでのご経験を活かしやすい分野から携わっていただきます。将来的には、ご意向に合わせたキャリアチェンジや、新たなミッションに挑戦していただくチャンスもあります。

【具体的には】
・生産計画策定および原価管理
・納期及び在庫管理
・工程管理
・工場スタッフの割り当て、指導育成
・安全管理
・各種生産工程の改善活動
・5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）活動の推進　など

施設改善課にて、設備保全をお任せします。

【具体的には】
・ボイラーや冷凍機など大型設備の点検、保守
・生産設備の保全
・各設備メーカーとメンテナンスについての打合せ
・修理計画作成
・予防保全のマネジメント　等

管理部門に属すチームで、現在6名が従事しています。原則、製造応援などは生じないポジションですが、キャリアプランに応じ将来的なジョブローテーション可能性があります。