香川県／素材・食品・医薬品技術者の転職・求人情報一覧

当社の工場マネジメントをお任せします。通常では加工困難とされる超高張力鋼の溶接加工を手掛ける製造工場の責任者として、工場運営全般に携わり、当社の生産体制に磨きをかけていってください。また、これまで当社が培ってきた溶接加工技術を応用展開した新たな事業計画にも取り組んでいただけることを期待しています。

【具体的には】
・生産計画策定および原価管理
・購買および原材料調達
・生産管理および品質管理
・自社製品の技術営業的役割として、お客様との折衝
・外注管理や新規外注先の開拓
・製品出荷及び在庫管理
・メンバーの指導育成（マネジメント）
・5S（整理、整頓、清掃、清潔、躾）活動の推進　など

当社は、大型トラッククレーン用フレームをはじめとする大型建設機械部品や原子力関連機器といった大型難加工部材を手掛けており、他社には真似できない精密溶接技術を強みに、事業を発展させてきました。これまでは属人的な工場運営でしたが、さらなる事業展開を考えている今、より効率化された工場運営体制への変革が求められています。あなたの経験を活かし、当社の生産工場をさらに発展させ、より強く優位性を発揮できる工場へと進化させていってください。

グラビア・パッケージを手掛ける工場の製造課長候補として、工場運営全般に携わって頂きます。課題を見い出し、改善を繰り返し、メンバー達と一緒に工場を進化させていってください。

【具体的には】
・生産管理
・品質管理（品質保証部と連携）
・労務管理
・営業や開発など他部門との折衝
・メンバーの指導育成、マネジメント　など

当社は「機能性」を強みとした製品を手掛けており、マーケットイン型の開発力と製造技術力をベースに、ここ近年で急成長を遂げてきましたが、従来の工場運営方針からの脱却が必要となってきています。あなたの工場運営マネジメント経験を活かし、当社工場の課題を洗い出し、メンバー達を巻き込み、育成しながら、「機能性」にさらなる付加価値を提供できる製造工場へと進化させていってください。将来、工場長へとキャリアアップしていって頂ける方に出会えることを期待しています。

営業・製造部門と密に連携をとりながら、自社ブランド商品の開発業務をプレイングマネジャーとして担って頂きます。

【具体的には】
・マーケティング及び市場調査
・商品コンセプト企画立案
・製造部門との協働による試作品製作および評価
・量産化対応
・商品ブランディングおよび販売戦略の立案
・営業部門との協働による販売体制構築、営業サポート
・メンバーマネジメント　など

日常生活にある様々なマーケットの中において、既存商品の改善はもちろん、新商品開発に注力をして頂きます。また、当社の商品開発の特性上、営業との連携は欠かせないため、営業がコア業務にシフトできる体制を構築するなど、ゆくゆくは、営業サポート的なミッションを担って頂くことも考えています。

生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。

【具体的には】
　・医薬品の品質管理業務
　・試験検体や成績書類の管理等

試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30～40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。

品質管理部門のマネジャー候補として、品質管理業務全般および部門体制強化ミッションに携わって頂きます。

【具体的には】
・QC工程表の作成および維持管理
・標準書の作成更新、方針管理
・検査機器の調整、検査業務（原材料および製品）
・品質トラブルに対する原因追究と対策、工程改善
・製造部への品質管理教育　など

フェイス用のウエットティッシュ、スキンケア用・医療用のゲルシートなど、人の体に触れる製品を数多く手掛けている当社では、品質面が何よりの企業信頼性を生み出すことに繋がります。また、化粧品など大手メーカーとの取引も拡大傾向にあり、新工場建設も予定されていることから、品質管理体制の強化を担っていって頂けるキーパーソンとなれる人材を求めています。

技術研究部　技術企画課において、CMC部門に関する業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携強化に関する業務
・CMC部門におけるパイロット設備の設計、または新規技術を伴う設備の導入、並びに設備管理に関する業務
・CMC部門における治験薬の品質保証、信頼性保証に関する業務

技術研究部　分析技術課において、新規医薬品の品質評価試験開発業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品開発における品質評価試験の構築／試験項目の検討、設定
・設定した試験項目について規格値の検討、設定
・分析法バリデーションの実施
・治験薬の品質評価試験の実施

技術研究部　製剤技術課において、製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務
・生産設備導入時におけるプロセス開発に関する業務

製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いただきます。また、開発段階のスケールから事業化、商業化する過程でのスケールアップを達成するための種々ギャップ分析、技術課題の解決を図る検証、試験等を担当いただきます。

また、プラント構築に係る基本構想に参画し、GMP、各種レギュレーションに則した生産設備の基本的仕様検討、装置仕様・配置・プロセスフロー等の検討により、製剤化工程の構築を図っていただきます。必要な技術的なレビューと基本設計を進め、各部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

技術研究部　製造技術課において、医薬品開発や治験薬製造、薬事申請等に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品開発
医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。
・治験薬製造
治験薬GMPに従ったバリデーションを含環境整備を行い、治験薬を製造する。
・薬事申請
医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。

シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。

生産部門 品質管理部において、試験責任者業務をお任せします。

【具体的には】
・医薬品の品質管理試験に関する試験責任者業務
・試験検体や成績書類の管理等

試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30～40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。